Si è tenuto ieri, presso la Sala Convegni dell’Ordine dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri di Salerno, l’evento promosso dall’ASL Salerno dal titolo “Presa in carico del paziente affetto da malattia rara e importanza dell’attivazione territoriale del Piano Terapeutico Assistenziale Personalizzato”.

La giornata, dedicata all’inquadramento generale e all’organizzazione della rete assistenziale, ha rappresentato un importante momento di confronto tra professionisti, istituzioni e figure coinvolte nei percorsi di cura delle persone con malattia rara.
All’incontro ha preso parte il Presidente dell’Ordine dei Fisioterapisti di Salerno, Dott.ssa Calabrese, intervenuta in qualità di moderatore della prima sessione, dedicata all’epidemiologia, alla genetica e ai modelli morganizzativi nelle malattie rare.

Nel corso dei lavori è emersa con chiarezza la complessità delle malattie rare, non soltanto rispetto al percorso che conduce alla diagnosi, spesso lungo e articolato, ma soprattutto rispetto alla fase successiva: la presa in carico del paziente, la continuità assistenziale, l’attivazione territoriale dei servizi e la necessità di percorsi multidisciplinari realmente integrati.
Particolare attenzione è stata posta al ruolo dei modelli organizzativi, dei PDTA e del Piano Terapeutico Assistenziale Personalizzato, strumenti fondamentali per garantire risposte appropriate, coordinate e vicine ai bisogni della persona e della famiglia.

Le malattie rare richiedono infatti una rete capace di accompagnare il paziente nel tempo, favorendo il dialogo tra specialisti, territorio, professionisti sanitari e servizi assistenziali. In questo scenario, anche la fisioterapia può contribuire in maniera significativa alla qualità della presa in carico, al mantenimento delle autonomie, alla gestione della disabilità e al miglioramento della qualità di vita.

L’Ordine dei Fisioterapisti di Salerno conferma il proprio interesse verso questa tematica e la volontà di promuovere momenti di confronto e attività progettuali condivise con la Dott.ssa Adele Paolino, con l’obiettivo di rafforzare la cultura della presa in carico multidisciplinare e contribuire allo sviluppo di percorsi sempre più efficaci per le persone con malattie rare.

Un sentito ringraziamento agli organizzatori, ai relatori e a tutti i partecipanti per il prezioso contributo offerto a una riflessione tanto necessaria quanto attuale.